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疗单位公章的医生处方零售。《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定：国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。医药零售商店不是销售原料药，自然也不能销售精神药品原料药。所以，正确答案为A、B、C。----------------------------------------26、哪些情况下，商标局责令限期改正或者撤销其注册商标 A.自行改变注册商标的文字、图形或者其组合的B.自行改变注册商标的注册人名义、地址的C.自行转让注册商标的D.连续两年停止使用的E.连续三年停止使用的 参考答案： [A, B, C, E] 本题出自《中华人民共和国商标法》，要求考生了解在何种情况下，商标局可下令限期改正或者撤销注册商标。《中华人民共和国商标法》第三十条规定：“使用注册商标，有下列行为之一的，由商标局责令期限改正或者撤销其注册商标：（1）自行改变注册商标的文字、图形或者其组合的；（2）自行改变注册商标的注册人名义、地址或者其他注册事项的；（3）自行转让注册商标的；（4）连续三年停止使用的。”因此，正确答案是A、B、C、E。----------------------------------------27、计量标准器具的使用必须具备下列哪些条件 A.经协会鉴定合格B.经计量检定合格C.具有正常工作所需要的环境条件D.具有称职的保存、维护、使用人员E.具有完善的管理制度 参考答案： [B, C, D, E] 本题出白《中华人民共和国计量法实施细则》，要求考生了解计量标准器具使用应具备的条件。《中华人民共和国计量法实施细则》第七条规定：“计量标准器具的使用必须具备下列条件：(一)经计量检定合格；(二)具有正常工作所需要的环境条件；(三)具有称职的保存、维护、使用人员；(四)具有完善的管理制度。”因此，正确答案是B、C、D、E。该细则第四条计量基准器具的使用条件与计量标准器具的使用条件有相似之处，但也有差别，考生要注意区别。----------------------------------------28、《药品非临床研究质量管理规定》要求 A.从事药品非临床安全性研究工作的单位，应当建立安全性研究机构，并保障机构建设和运行所需的各项条件B.安全性研究机构聘任熟悉《药品非临床研究质量管理规定》，并具有相应的知识与经验的人组成质量保证部门C.质量保证机构应确定每项研究工作的专题负责人D.专题负责人全面负责该项研究工作的开展E.科研工作结束后，专题负责人应及时写出总结报告并签字盖章，质量保证部门审查并签署意见 参考答案： [A, D, E] 本题出自《药品非临床研究质量管理规定(试行)》，要求考生熟悉从事药品非临床安全性研究的有关规定。《药品非临床研究质量管理规定(试行)》第五条规定：“从事药品非临床安全性研究工作的单位，应当根据本规定的要求建立安全性研究机构，并保障机构建设和运行所需要的各项条件。”第六条规定要求研究单位(而非安全性研究机构)聘任熟悉本规定，并具有相应知识与经验的人员组成质量保证部门。第七条规定要求：安全性研究机构(而非质量保证机构)应当确定每项研究工作的专题负责人，由专题负责人全面负责该项工作的开展。根据第三十一条规定：研究工作结束后，专题负责人写出总结报告，签字盖章，质量保证部门审查并签署意见。因此，正确答案为A、D、E。----------------------------------------29、指出正确的药品批准文号 A.省简称卫药准字(1996)第×××××号B.省简称卫药准字(1996)第××××号C.省简称卫药准字(1996)第××××××号D
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