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A.1997年7月8日B.1997年7月7日C.1997年1月4日D.1997年1月5日E.1997年1月6日 参考答案： C 卫生部发《关于执行(中华人民共和国药典)一九九五年版有关事宜的通知》对药品有效期作出规定。通知中规定有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为难)算起，药品标签应列有有效期终止日期。GSP也规定有效期的商品，在分装后要说明原有效期。因此生产批号为950105，有效期2年的药品虽然7月8日分装，但有效期还应以生产批号为准，有效期的终止日期应是1997年1月4号。----------------------------------------18、计算机房的清洁度要求 A.30万级洁净度、粒度＜o.6μm、尘粒数少于10万粒/升B.10万级洁净度、粒度＜0.5μm、尘粒数少于1万粒/升C.30万级洁净度、粒度＜0.5μm、尘粒数少于1万粒/升D.1万级洁净度、粒度＜0.5μm、尘粒数少于1万粒/升E.1万级洁净度、粒度＜0.5μm、尘粒数少于10万粒/升 参考答案： C 计算机是贵重设备，为了保证机器的正常运行和使用寿命，良好的工作环境是十分重要的，一般情况下，计算机机房要求达到30万级洁净度，其粒度＜0．5μM，每升空间具有尘粒数小于10000粒。----------------------------------------19、青霉素类药品分装与其他药品分装场所 A.可以安排在同一建筑物内的不同楼层B.可以安排在同一楼层的两个不同房间C.不得安排在同一建筑物内D.可以安排在同一房间内的不同机台E.可以用同一机台轮换生产 参考答案： C ----------------------------------------20、药品经营企业需专库保管的品种为 A.稀盐酸B.胶体磷[32P]酸铬注射液C.蓖麻油D.杏仁水E.咳嗽糖浆 参考答案： B 放射性药品应严格实行专库(柜)保管，所以胶体磷〔32P]酸铬注射液需专库保管。----------------------------------------1、我国目前已经生产、供应、使用的一类精神药品有 A.复方樟脑酊B.苯巴比妥C.速可眠胶囊D.舒乐安定E.盐酸可卡因粉 参考答案： [A, C] 复方樟脑酊和速可眠胶囊是国家卫生部规定的一类精神药。----------------------------------------2、医药经营企业的药品质量验收记录 A.可以用铅笔填写B.不得撕毁C.确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期D.签名可以只写姓氏E.无内容填写时可空格 参考答案： [B, C] GSP规定，药品质量验收记录不得用铅笔填写记录，字迹应清楚，内容真实完整。不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去后在旁边重写，在划处盖本人图章，注明日期，签名要写全名，不得只写姓氏。按表格内容填写齐全，不得空格漏项，如无内容填写一律用一表示。----------------------------------------3、洁净室微生物的污染途径为 A.人员污染B.空气污染C.接触污染D.由于昆虫等其他因素污染E.水质污染 参考答案： [A, B, C, D, E] 人员污染、空气污染、接触污染、由于昆虫等其他因素污染、水质污染，都是微生物污染的途径，因此实施无菌产品的无菌控制是针对上述污染途径而设置的。----------------------------------------4、为了防止计算机病毒传播，对软盘管理要求 A.软盘要定期检查消毒B.避免软盘在各机器之间串用C.外来软盘要检查后方可使用D.不准软盘拷贝E.
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